酶標(biāo)分析儀的原理及分類

原理

　　酶標(biāo)分析儀本質(zhì)為一臺變相光電比色計或分光光度計，基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這些光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，最后由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動機構(gòu)X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。有些酶標(biāo)分析儀采用手工移動微孔板進行檢測，省去了X，Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡單 。

　　分類

　　按照功能不同酶標(biāo)分析儀可以分為光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀 。

　　1.光吸收酶標(biāo)儀

　　光吸收酶標(biāo)儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術(shù)成熟，成本低，操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強。一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進行切換，適應(yīng)不同測量波長的需求。

　　2. 熒光酶標(biāo)儀

　　熒光酶標(biāo)儀是用來進行熒光的檢測。通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會發(fā)出波長更長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高，可實時檢測，使用方便，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測。

　　3. 化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀

　　化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時間；閃光型發(fā)光時間短，變化快，穩(wěn)定性不強，需要應(yīng)用自動加樣器才可以進行?；瘜W(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動力學(xué)范圍廣。

　　4. 多功能酶標(biāo)儀

　　多功能酶標(biāo)儀是以上三種酶標(biāo)儀的集合，集成了兩種或者三種酶標(biāo)儀于一體，可以同時進行光吸收，熒光和化學(xué)發(fā)光的檢測，功能強大，使用范圍廣，可作為研究平臺，避免了重復(fù)購買，是實驗室的shou選。

　　按照濾光方式的不同酶標(biāo)儀可分為濾光片式酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。

　　1.濾光片式酶標(biāo)儀

　　濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進行波長的選擇，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過，因此只能截取特定波長進行檢測。

　　2. 光柵式酶標(biāo)儀

　　光柵式酶標(biāo)儀采用光柵進行分光，光源發(fā)出的全波譜光線經(jīng)過光柵后，通過光柵上面分布的一系列狹縫的分光，就可以獲得任意波長的光，波長連續(xù)可調(diào)。光柵式酶標(biāo)儀使用方便靈活，可選擇任意波長的光，也能進行全波長的掃描，通過全波長掃描可以獲得未知樣品的吸收峰，從而可以達(dá)到檢測未知樣品的目的。